Komponen utama perekat jaringan medis adalah -sianoakrilat, yang pertama kali disintesis setelah Perang Dunia II. Pada tahun 1972, FDA AS menyetujui penggunaan isobutil -cyanoacrylate untuk aplikasi medis.
Toksisitas perekat jaringan medis dapat dikurangi melalui metode seperti modifikasi kimia dan dengan meningkatkan kemurnian monomer penyusunnya.
Teknologi penghantaran obat berskala nano-seperti electrospinning-dapat lebih mengurangi efek samping toksik yang terkait dengan perekat jaringan medis, seperti peradangan.
Pengujian sitotoksisitas untuk perekat jaringan medis memerlukan pemilihan metodologi yang tepat berdasarkan standar yang ditetapkan; contohnya antara lain metode ekstrak, metode kontak langsung, dan metode kontak tidak langsung. Penting untuk dicatat bahwa metodologi pengujian spesifik yang digunakan dapat mempengaruhi interpretasi penilaian toksisitas yang dihasilkan.
Perekat medis memainkan peran penting dalam mengamankan balutan perawatan luka dan peralatan medis; mayoritas perekat medis yang tersedia saat ini terdiri dari akrilat, hidrokoloid, dan silikon. Saat ini, penelitian terhadap perekat generasi baru berfokus pada biomaterial alami (dikenal sebagai "bio-perekat") dan meniru mekanisme adhesi alami-seperti ikatan hidrogen dan gaya van der Waals-untuk menciptakan "perekat yang terinspirasi secara alami". Upaya penelitian ini dipusatkan pada pengembangan perekat medis canggih yang dirancang untuk mencegah cedera kulit terkait perekat medis (MARSI) dan mengatasi komplikasi kesehatan terkait.
